The FDA Just Do a Crackdown Stem Cell Major-Adakah Itu Mempengaruhi Negara Anda?

The FDA Just Do a Crackdown Stem Cell Major-Adakah Itu Mempengaruhi Negara Anda?

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Redaksi | E-mail

Dalam langkah utama terhadap rawatan sel stem yang tidak terbukti, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) melakukan tindakan keras utama hari ini, turun "penggunaan rawatan yang berpotensi berbahaya dan belum terbukti milik StemImmune Inc." dengan merampas botol vaksinnya.

Syarikat yang berpangkalan di San Diego beroperasi di Beverly Hills dan Rancho Mirage, CA, dan, menurut laman web itu, menawarkan "immunotherapies berasaskan sel stem untuk kanser."

Anda Mungkin Suka: Apa yang Anda Perlu Tahu Tentang Rang Undang-Undang Botox Baru

"Bercakap sebagai survivor kanser, saya tahu dengan baik ketakutan dan kebimbangan diagnosis kanser boleh berlaku kepada pesakit dan orang tersayang dan bagaimana menggoda ia boleh mempercayai tuntutan yang dahsyat tetapi akhirnya hampa yang dibuat oleh jenis klinik yang tidak bertanggungjawab atau orang lain yang menjual ubat-ubatan yang disebut, "kata Pesuruhjaya FDA, Scott Gottlieb, MD. "FDA tidak akan membenarkan pelaku yang menipu mengambil kesempatan daripada pesakit yang terdedah dengan berupa rawatan atau penawar untuk penyakit serius tanpa bukti bahawa mereka sebenarnya bekerja. Saya terutamanya tidak akan membenarkan kes-kes seperti ini untuk tidak dicabar, di mana kami mempunyai sebab-sebab perubatan yang baik untuk mempercayai bahawa rawatan yang dimaksudkan ini sebenarnya boleh membahayakan pesakit dan membuat keadaan mereka lebih teruk. "

Menurut kenyataan FDA, "rampasan datang selepas pemeriksaan FDA baru-baru ini di StemImmune Inc. dan Pusat Rawatan Sel Stem California mengesahkan bahawa vaksin itu digunakan untuk mencipta produk sel stem yang tidak disetujui (gabungan lebihan jumlah vaksin dan pembahagian vaskular stromal - sel-sel sistem yang berasal dari lemak badan), yang kemudiannya diberikan kepada pesakit kanser yang mempunyai sistem imun yang berpotensi dikompromi dan bagi siapa vaksin itu menimbulkan potensi bahaya, termasuk miokarditis dan perikarditis (keradangan dan pembengkakan hati dan tisu sekitarnya). dan rawatan berpotensi berbahaya disuntik secara intravena dan terus ke tumor pesakit. "

FDA juga menggesa sesiapa yang mungkin mempunyai kesan buruk yang berkaitan dengan rawatan yang diterima di Pusat Rawatan Sel Stem California untuk melaporkannya kepada MedDAFDA FDA.

Berkongsi Dengan Rakan-Rakan Anda

Artikel Yang Berkaitan

add