Bagaimana FDA Mengendalikan Kecantikan

Bagaimana FDA Mengendalikan Kecantikan

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Redaksi | E-mail

Menurut Akta Makanan, Dadah dan Kosmetik (Akta FD & C) persekutuan, kosmetik ditakrifkan sebagai apa-apa "digunakan untuk tubuh manusia" untuk tujuan "membersihkan, mencantikkan, mempromosikan daya tarikan, atau mengubah rupa." Bahan-bahan yang digunakan dalam produk yang memenuhi syarat sebagai kosmetik mesti dianggap sesuai untuk kegunaan manusia oleh FDA. Walau bagaimanapun, produk individu yang mengandungi bahan-bahan ini tidak tertakluk kepada kelulusan pra-pasaran yang memerlukan ubat dan peranti. Dalam beberapa kes, ubat-ubatan muncul dalam kosmetik. Bahan aktif yang ditakrifkan pada label kosmetik adalah bahan-bahan yang diklasifikasikan sebagai ubat, seperti agen pelindung matahari atau hydroquinone. Menurut Akta FD & C, ubat "digunakan untuk diagnosis, penawar, mitigasi, rawatan, atau pencegahan penyakit." Tambahan pula, ubat-ubatan "bertujuan untuk mempengaruhi struktur atau fungsi mana-mana badan." Bagaimana dengan apa yang dipanggil "cosmeceuticals"? Pada masa ini, FDA tidak mengiktiraf istilah ini, oleh itu ia tidak bermain semasa kajian dan klasifikasi. Walau bagaimanapun, FDA mula memperhatikan jenis produk, tuntutan, keselamatan, dan sama ada atau tidak-dan bagaimana-cosmeceuticals perlu dikawal. Ini tidak bermakna bahawa cosmeceuticals adalah tidak selamat; ia hanya bermakna FDA perlu memutuskan sama ada tuntutan yang mereka buat tentang mempengaruhi struktur badan (biasanya kulit) meluluskan kelulusan pra-pasaran.

Berkongsi Dengan Rakan-Rakan Anda

Artikel Yang Berkaitan

add